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A propose de nous

ROLIANA SARL est une société lancée en 2017 qui offre des servives spécialisés dans le traitement des offres des marchés publics et privés, dans la distribution exclusive de diagnostics in-vitro des maladies génétiques et infectueuses; aussi dans la distribution des produits pharmaceutiques, des consommables de laboratoire ainsi que les équipement medicaux .

MISSION ET OBJECTIFS.

  • ROLIANA offre une solution complète et flexible, pour un laboratoire indépendant ou hospitalier, dans la mise en place d’une activité de dépistage néonatal du nourrisson, permettant un diagnostic médical rapide suivi d’un traitement assurant la prise en charge des maladies.
  • Developpement d'un reseau des sites de prelevement pre-post analytique dans les 32 zones de sante de kinshasa qui assurent chaque jour une biologie de proximite..
  • La sous-traitance debiologie courante et des tests specialisés pour les laboratoire,les hopitaux,les centres de diagnostics et les cliniques.

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Les comptes-rendus d'analyses sont systématiquement transmis au prescripteur (sauf demande contraire)

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DISTRIBUTION

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Avant de commercialiser un produit ou un service, il est important de considérer divers facteurs qui peuvent avoir un impact sur son succès sur le marché

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Notre objectif est de créer de la valeur pour l’entreprise en maximisant les opportunités et en minimisant les risques.

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le transport est un domaine essentiel pour la société, mais il doit évoluer vers des solutions plus durables et respectueuses de l’environnement.

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Avec la sous-traitance en biologie nous aidons les entreprises d’accéder à des compétences spécialisées tout en optimisant les coûts et en garantissant des résultats fiables1.

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Questions Frequentes

  • Le diagnostic in vitro (DIV) est un type de test médical qui est effectué à l'extérieur du corps, dans un laboratoire, en utilisant des échantillons de tissus, de sang ou d'autres fluides corporels. Contrairement aux tests diagnostiques in vivo qui sont effectués à l'intérieur du corps d'un patient, les tests DIV ne nécessitent pas d'intervention chirurgicale ou d'autres procédures invasives.

  • Le diagnostic in vitro (DIV) est un type de test médical qui se distingue des autres tests de plusieurs manières. Tout d'abord, contrairement aux tests diagnostiques in vivo qui sont effectués à l'intérieur du corps d'un patient, les tests DIV sont effectués à l'extérieur du corps, dans un laboratoire, en utilisant des échantillons de tissus, de sang ou d'autres fluides corporels.

  • Les diagnostics in vitro sont importants dans les soins de santé pour plusieurs raisons clés : Dépistage précoce des maladies : Les diagnostics in vitro permettent de détecter les maladies à un stade précoce, ce qui peut améliorer les chances de traitement et de guérison. Orientation des traitements : Les résultats des tests in vitro aident les médecins à déterminer le traitement le plus efficace pour chaque patient, en fonction de leurs besoins spécifiques. Surveillance des maladies chroniques : Les tests in vitro sont essentiels pour surveiller l'évolution des maladies chroniques telles que le diabète, les maladies cardiaques et le cancer. Réduction des hospitalisations : En permettant un diagnostic plus rapide et précis, les tests in vitro peuvent contribuer à réduire le nombre d'hospitalisations et les complications associées. Sécurité des patients : Les diagnostics in vitro aident à éviter les erreurs de diagnostic et à assurer la sécurité des patients en fournissant des informations précises sur leur état de santé.

  • Les tests de diagnostic in vitro (DIV) sont développés et validés en plusieurs étapes. Tout d'abord, les chercheurs identifient une cible spécifique, telle qu'un gène ou une protéine, associée à une maladie ou un état de santé particulier. Ils conçoivent ensuite un test qui peut détecter la présence ou l'absence de cette cible dans un échantillon de tissu, de sang ou d'autres fluides corporels. La prochaine étape consiste à tester le test sur des échantillons bien caractérisés, appelés échantillons de référence, pour évaluer sa sensibilité et sa spécificité. La sensibilité d'un test est sa capacité à détecter correctement la présence de la cible, tandis que la spécificité est sa capacité à détecter correctement l'absence de la cible. Une fois que le test a démontré une bonne sensibilité et spécificité sur les échantillons de référence, il est testé sur des échantillons de patients réels pour évaluer ses performances dans des conditions réelles. Cela peut inclure des essais cliniques pour évaluer l'efficacité du test dans le diagnostic ou la gestion d'une maladie.

  • 1.Les tests d'immunodiagnostic : ils utilisent des anticorps ou des antigènes pour détecter la présence d'une substance spécifique dans un échantillon.
    2.Les tests de biologie moléculaire : ils détectent l'ADN ou l'ARN d'un agent pathogène ou d'un gène spécifique associé à une maladie.
    3.Les tests d'hématologie : ils analysent les cellules sanguines pour détecter des anomalies ou des infections.
    4.Les tests de biochimie clinique : ils mesurent les niveaux de différentes substances chimiques dans le sang ou d'autres liquides biologiques pour détecter des déséquilibres ou des maladies.
    5.Les tests de microbiologie : ils identifient et quantifient

  • 1.Fiabilité : Les tests DIV doivent être hautement fiables et précis pour garantir des résultats exacts et éviter les erreurs de diagnostic. Cependant, certains tests peuvent être influencés par des facteurs tels que la qualité de l'échantillon, la variabilité des méthodes de mesure et les variations individuelles.
    2.Complexité : Les tests DIV peuvent être complexes et nécessiter des équipements et des compétences spécialisés pour être effectués correctement. Cela peut limiter leur accessibilité et leur utilisation dans certaines régions ou par certains prestataires de soins de santé.
    3.Coût : Les tests DIV peuvent être coûteux, en particulier ceux qui utilisent des technologies avancées telles que la PCR en temps réel ou la séquençation de nouvelle génération. Cela peut limiter leur utilisation dans les pays à revenu faible ou intermédiaire ou chez les patients qui n'ont pas accès à une assurance maladie ou à des programmes de remboursement.

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